青紫型先天性心脏病，即青紫型先天性心脏病，这种心脏病左右心之间有异常通道，同时肺动脉狭窄或肺动脉高压右心压力过高，血液从右向左分流，肺血流量减少，缺氧，皮肤和粘膜呈青紫色。临床上法洛四连症、三尖瓣向下移动、艾森曼格综合征、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位等都是青紫型先天性心脏病。
一、青紫型先天性心脏病的原因:
1、该病的发生原因主要与孕妇怀孕2~8周之间，发生风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。
2、或孕妇在此期间，服用对胎儿有影响的药物或接受x光照射等，容易引起胎儿心脏发育畸形，发生紫蓝型先天性心脏病。
二、青紫型先天性心脏病的治疗方法:
1、青紫型先天性心脏病的治疗需要根据具体的疾病类型来决定。如果是法洛氏四联症，肺动脉狭窄，肺动脉瓣闭锁这种从一出生就表现出紫蓝的先心病，那么就需要尽快手术治疗，尤其是肺动脉闭锁这种严重的紫蓝型先心病，很多都需要在出生后24小时内进行手术。
2、法洛氏四联症根据右室流出道狭窄的程度，手术时间不同，但多数需要1岁左右手术。如果是房间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管没有关闭，这些最初没有紫蓝的简单先心病，随着病程的发展紫蓝，肺动脉压力非常高，甚至出现艾森曼格综合征，后者失去手术指证，只能使用降低肺动脉压的药物进行对症治疗，但由于心脏结构缺损持续存在，降低肺动脉压力的治疗效果不佳。到了这个阶段，唯一的办法就是做心肺联合移植。
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