关于地中海贫血，我相信我们很多人都不知道。今天我们来调查一下地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性疾病。也就是说，地中海贫血可以遗传。如果夫妻双方都有地中海贫血的基因，下一代地中海贫血的可能性非常高。
地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失，血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性下降，寿命缩短，可以事先被人体肝脾等破坏，贫血、发育等异常地中海贫血根据症状的严重程度，可分为轻度、中度、重度三种。
一、轻度地中海贫血患者的症状有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状不易发现，但患者表现为鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊面孔。轻度地中海贫血症状临床表现不同，如B地中海贫血，重症患者自幼贫血严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力迟钝的典型病例表现出鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊表现。
二、中度地中海贫血症状，中度贫血患者多数可以成年生存。这种患者颜色苍白，容易疲劳，食欲不振，免疫力低(容易感染等)，发育缓慢，肝脾肿大等。
三、重度地中海贫血症状，出生数日贫血、肝脾肿大进行性恶化、黄疸、发育不良，其特殊表现为头大、眼距扩大、鞍鼻、额突出、两颊突出，其典型表现为臀头、长骨骨折。
地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状无需治疗，重型地中海贫血应进行造血干细胞移植，有一定风险，但有助于维持患者的生命体征。
