为什么一瓶药分两个接种？沈阳疾病对策中心回答
1.接种疫苗有什么禁忌？
根据《新冠状病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，普通疫苗接种禁忌包括:1.对疫苗成分、生产技术中使用的物质过敏者或以前接种同类疫苗时出现过敏者2.过去发生过疫苗严重过敏反应者(急性过敏反应、血管神经性浮肿、呼吸困难等)3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等)4.发烧者、急性疾病或慢性疾病的急性疾病的急性发作期间或未控制的严重患者5.一些禁忌，如发热等是暂时的，当禁忌情况消失时，可以在后期接种疫苗。
慢性病患者感染新冠状病毒后重症，死亡的高风险患者。健康状况稳定，药物控制良好的慢性患者不作为新冠状病毒疫苗接种禁忌者，建议接种。
2.接种疫苗后，是否意味着一切顺利，需要注意什么？
在人群免疫屏障建立之前，即使有些人接种疫苗，大家的预防管理意识和预防管理措施也不能放松。另一方面，疫苗免疫成功率不是100%，流行期间接种的人可能发病的人很少。另一方面，在没有形成免疫屏障的情况下，新的冠状病毒依然容易传播。因此，接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩，特别是在公共场所，人员密集的场所等；其他防护措施如手卫生，通风，保持社交距离等，也需要继续保持。
3.第一针和第二针接种，不是同一批号的疫苗是否能够接种，会有什么影响？
目前，我市使用的新冠状病毒疫苗均为灭活疫苗，由国药集团北京生物产品研究所有限公司和北京科兴中维生物技术有限公司生产。
根据《新冠状病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，现阶段建议用同一企业的新冠状病毒灭活疫苗完成全过程接种。如果疫苗无法继续供应，受种者在异地接种等特殊情况下，同一企业的新冠状病毒灭活疫苗无法完成全过程接种，可以采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。
同品种不同批号的疫苗对接种效果没有影响，可以接种第二剂。
另外，国药集团中国生物统一配置国内资源，按上市许可持有人制度规定，北京生物产品研究所委托长春生物产品研究所等企业承担北京生物产品研究所新冠疫苗制剂分包任务，扩大新冠疫苗生产能力。委托分包操作严格按照国家有关法规要求进行，疫苗原液由北京生物产品研究所生产，与北京生物产品研究所生产和包装的疫苗质量完全相同，经有关部门监督认证，疫苗同样安全可控，可安心接种。
4.市民为什么在接种疫苗的过程中发现一瓶药分两人接种？
新冠疫苗每人接种剂量为0.5毫升，目前我市使用的疫苗有2种规格，一种是单支单剂0.5ml规格包装，每支仅接种1人次；另一种是单支双剂1ml规格包装，每支可接种2人次。
单支双剂包装剂型可提高产能，加大疫苗的供应量，除了灌装剂量不一样，其他完全相同。疫苗所含成分不变，接种效果也不会受影响。
