许多人认为罕见病是别人家的事情，与自己毫无关系，因为自己的世世代代都没有那些家族性的遗传病，实际上不是的。那么关于罕见病以下说法正确的是什么？下面本站编带来介绍。
正确答案：多为遗传性疾病。
解析：实际上罕见病离我们并不远,，也许我们的亲友当中所患的疾病就是遗传性的罕见病，约80%的罕见病是由于遗传缺陷所引起的，称为遗传性罕见病。
基因罕见病一般是通过遗传而来，可能是由于父母双方存在相同的基因缺陷，存在隐形携带者，遗传给下一代造成，也可能是由于胎儿在生长发育过程中出现基因突变、基因调控障碍等情况导致。但每个基因罕见病的发病机制不同，且有较多的疾病目前科学研究不足，尚不明确具体的发病原因，因此基因罕见病不可根治。
如果早期发现基因罕见病，可能通过药物来控制病情进展，但若病情严重，可能会危及生命。
罕见病都有哪些病症
罕见病也称之为少见病，原因不明确，多为先天性疾病或者遗传性疾病，也称之为孤儿病。罕见病占患病人口总数的0.65‰，属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。在罕见病中较为常见的有如下几大类：
1、白化病，白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
4、苯丙酮尿症。
5、线粒体病。
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