羊水穿刺和无创都是常见的染色体异常检查方式，这两者的区别主要表现在三个方面，首先就是检查方式的不同，再一个就是诊断的范围不同，除此之外，这两者的检查准确率也存在着一定的差异。
每一位妈妈都希望自己的孩子能够健健康康的，为了达到这个目的，在孕期的时候都会做各种各样的检查，羊水穿刺是常见的检查项目之一。不过随着科技的不断发展，能够替代羊水穿刺检查的无创检查也出现了。那么羊水穿刺与无创的区别有哪些？
一、羊水穿刺与无创的检查方式不同
1.无创的检查方式
无创检查实际上是采集孕妇外周血之后，对胎儿游离DNA进行检测，这就像是日常的血常规检测一样，并不会对胎儿造成影响。
2.羊水穿刺检查方式
羊水穿刺通常都是在超声实时监护下，用一根细针插入孕妇的肚皮，穿进羊膜腔，抽取适量的羊水，然后将其中的胎儿细胞收集起来，再培养两周，之后经过特殊处理，可以得到胎儿染色体，并进行分析。
二、羊水穿刺与无创的诊断范围不同
1.无创的诊断范围
无创的诊断范围包括三种常见的染色体疾病，分别是唐氏综合症、爱德华氏综合症以及帕陶氏综合症，对于其他的染色体异常是无法检出的。
2.羊水穿刺的诊断范围
羊水穿刺检查能够对染色体的数目异常以及结构异常作出诊断，所以诊断的范围比较广泛，几乎涵盖了所有的染色体疾病，准确性相对来说是比较高的。
三、羊水穿刺与无创的检查准确率不同
1.无创的检查准确率
无创是高精确性的筛查技术，不过并不是诊断手段，其准确率相对于羊水穿刺来说要低一些。如果说检测的报告结论显示是某一项检查是低风险，那么意味着有99%的概率不是这种疾病。
2.羊水穿刺的检查准确率
相对于无创检查来说，羊水穿刺检查的准确率要更高一些。如果说拿到的羊水穿刺报告结论显示未见明显核型异常，说明宝宝99%没有染色体疾病，100%没有患唐氏综合症、爱德华氏综合症以及帕陶氏综合症。
