肺动脉闭锁是一种先天性的心脏畸形，人体的右心房与肺动脉是相连的，如果肺动脉发生闭锁，右心房的血液就无法进入肺部，可引起皮肤青紫、呼吸急促等症状，严重时可引起缺氧、呼吸困难，甚至导致死亡。这种疾病的死亡率很高，一旦确诊，应积极治疗。
一些新生儿在出生之后不久会被诊断为肺动脉闭锁，这种疾病十分严重，如果不能及时处理，很容易死亡。因此，在被确诊为肺动脉闭锁之后，应根据患儿的病情选择手术治疗，如果不能手术治疗，也要想办法提高患儿的生存期。那么，什么是肺动脉闭锁呢？
一、什么是肺动脉闭锁
正常人的右心房与肺动脉是相连的，其中会有血液通过，如果血液的供给出现闭塞，就是我们所说的肺动脉闭锁。而肺动脉闭锁会引起呼吸急促、皮肤青紫、胸闷气短的症状，病情严重时可引起缺氧、呼吸困难。肺动脉闭锁是一种先天性的心脏畸形，它是由于胎儿在母体内肺动脉发育畸形导致的。
二、肺动脉闭锁可以存活多久
肺动脉闭锁的死亡率很高，其自然预后较差，约有50%的肺动脉闭锁患儿在出生之后两周内可发生死亡，85%的患儿则可以出生后六个月内死亡。因此，肺动脉闭锁及时治疗是十分重要的，只要选择合理的治疗方法，是可以提高患儿的存活时间的。如果选择对治疗方法，患者可以和正常人一样生活，但如果病情比较严重，无法改变肺动脉闭锁的问题，具体可以存活多久，就要看患儿的体质了。
三、肺动脉闭锁怎么治疗
肺动脉闭锁的治疗越早进行，效果越好，否则如果病情恶化，引起并发症，可能丧失手术机会。目前肺动脉闭锁主要是通过手术治疗，在手术之前应进行心脏彩超、心导管、心脏造影等检查，指导后续的治疗。对于肺动脉发育不佳的患儿，可以先进行姑息手术，通过手术促进肺动脉的发育，减轻症状，之后再择期进行第二次手术。手术成功的患者可获益终生。
