肺动脉异常起源也指肺动脉不是起源于右心室，通常按这种分类，分为左肺动脉起源异常和右肺动脉起源异常。肺动脉起源异常常常指的是右肺动脉起源异常，是指右肺动脉不是从主肺动脉排出，而是从主动脉排出，这通常会使患者肺动脉高压，建议早期发现早期手术治疗。
宝宝在出生后，会经历一个很长的成长过程，在孩子成长发育期间，母亲需要给予精细的照顾和陪伴。即使再细心的照顾，也难免有孩子患有疾病，比如一些不常见的疾病，其症状也不明显，肺动脉起源异常就是一种，那么什么是肺动脉起源异常？
肺动脉起源异常是一种罕见的心血管畸形，这意味着肺动脉起源于异常部位，包括起源于升主动脉的单侧肺动脉异常，起源于右肺动脉的左肺动脉异常和不存在的单侧肺动脉。
对于这种疾病，婴儿在出生后2个月内很少出现症状，因为此时肺动脉高压阻止了肺动脉分流和冠状动脉窃血。心肌梗塞是逐渐形成而不是突然形成的。婴儿第一次出现明显症状，在进食和活动期间出现呼吸急促，然后肤色和四肢苍白变苍白，冷汗出现休克状态。发病时间缩短，通常延长5至10分钟，经过数天的精心护理后无症状。也可能会反复出现不适感，可能是心绞痛。许多患者没有上述症状，以及心力衰竭的早期症状和体征。少数儿童在婴儿中有严重的症状，并逐渐变得更好和没有症状。大型儿童和成人可能没有症状，或者有呼吸困难，晕厥和劳累性心绞痛等症状。在成年人中，典型的心肌梗塞和心力衰竭的症状很少见。
常见的合并心血管畸形包括主肺窗，主动脉缩窄，法洛四联症，动脉导管未闭和室间隔缺损。由于右肺动脉起源于主动脉，因此右肺动脉直接接受主动脉血流，肺血流显着增加，并且肺动脉压升高。 临床表现常见呼吸短促、呼吸困难、体弱、发育迟缓、充血性心力衰竭和严重的肺动脉高压。心电图检查无特征性发现，胸部X线片提示肺血和心脏增大。
