唐筛检查临界风险，说明不完全排除唐氏胎儿的危险，这种情况需要进一步做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常即多了一条21号染色体而导致的疾病。
唐氏筛查，需要计算21三体的风险值，1：1000以下是低风险，1：270以上是高风险，如果介于1：270—1：1000之间就是临界风险。处于临界状态虽然也属于低风险的范畴，但也要引起重视，最好做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步排除是否存在21三体综合症。
