唐筛是筛查胎儿是否患有唐氏综合征的一项医疗技术。早期筛查是在怀孕三个月就可以做，准确时间应该是在怀孕12周到13周。错过以后数据就不准确了。中期筛查是在怀孕14到20周开始做。唐筛的结果分为低风险和高风险，那么如果是唐筛21三体高风险多吗?
唐筛21三体高风险多吗
当唐氏筛查结果显示为“高危”时，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。
目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。
唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。
一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/400。
唐氏筛查作用
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等，推算出唐氏儿的出现几率，后一周内就可以得出结果。
唐筛21三体高风险多吗?如果查出来唐筛21三体高，孕妈妈们也不用过于担心，因为虽然是唐筛高风险，但是也并不能确诊宝宝患上了唐氏综合症。只是意味着宝宝有患上本病的概率。如果是唐筛高风险，还要进一步做无创和羊水穿刺来确诊，希望孕妈妈能按时产检，能很大程度上避免生出畸形儿。
