重症肌无力是一种自身免疫系统疾病。病情发展缓慢，重症肌无力患者免疫球蛋白显著增加。中西医治疗重症肌无力的方法不同。西医主要用化学药物治疗。重症肌无力的原因是什么？
近年来，根据超微结构的研究，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)病变引起。
许多临床现象也表明，这种疾病与免疫机制紊乱有关。
重症肌无力是一种影响神经肌接头传递的自身免疫性疾病。其确切的发病机制尚不清楚，但仍有许多关于疾病的研究。其中，最多的研究是关于重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，大量研究发现，重症肌无力患者神经肌接头突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，抗存在于受体部位AchR突触后膜上有抗体和抗体IgG和C3复合沉积。上海远大心胸医院胸外科彭寿行
并证明血清中的抗性AchR抗体的增加和突触后膜沉积引起的有效AchR这种疾病的主要原因是数量的减少。AchR抗体产生的主要，因此，这种疾病的发生通常与胸腺密切相关。因此，调节人体AchR，增加数量，解决突触后膜沉积，抑制抗性AchR抗体的产生是治愈本病的关键。
重症肌无力属于自身免疫性疾病，其特点之一是病程慢性延迟，缓解和恶化交替，大多数患者治疗后可达到临床治愈。
