6月5日，中国食品药品管理局批准了特异性抗体的临床实验。在前期实验室的研究和动物研究的成功基础上，特异性抗体治疗新冠状病毒正式进入人体实验阶段。
研究团队发表了分离人体特异性的抗体，该抗体可以对抗新的冠状病毒。体外实验室数据显示，这些抗体特异性与病毒相结合，杀死病毒。并且，在感染新冠状病毒的恒河猴注射特异性抗体后，发现这些特异性抗体能够有效地清除病毒，杀死病毒，具有非常好的治疗效果。在此基础上，中国食品药品管理局批准该特异性抗体正式应用于人体实验。
特异性抗体是被动的免疫，特异性抗体是体外特别针对冠状病毒的抗体，注射到人体后，如果发现人体感染病毒，就会攻击病毒，不会发病或生病，因此真的有治疗作用。
疫苗是被动免疫的过程，将疫苗接种到身体，促进身体反应，产生抗体抵抗病毒。因此，疫苗不能直接抵抗病毒，需要长时间促进身体反应。
特异性抗体来得快，有直接治疗的作用，但疫苗只有预防作用，因此这种特异性抗体的开发值得期待。现在的研究还处于前期阶段，只验证了这种特异性抗体的安全性，到达人体后不会发生毒副反应，现在不能验证其有效性，也就是说不知道能否抵抗病毒，需要时间的观察。
另外，我们国内新冠状病毒感染人数越来越少，没有广泛的流行，患者人数几乎为零，国内特异性抗体研究很可能得不到好结果。因为海外的流行还很重，所以把这个研究带到海外的话，可能会有更好的结果。
