血友病会出现终身存在出血的情况，很小的磕碰可能就会造成出血不止，十分怕受伤，因此也被叫为“玻璃人”，那么，为什么血友病那么爱出血？下面本站小编就带来介绍。
由于血浆中缺乏凝血因子VII和IX，导致凝血障碍而终生存在出血的倾向，轻微的外伤和磕碰都可能造成血友病患者出血不止。
因此，血友病患者被称为“玻璃人”，他们十分怕受伤，甚至比玻璃更脆弱。
血友病患者日常生活不要做
应增强自我保护意识，减少和避免拔牙、肌肉注射及外伤；
禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能影响血小板聚集的药物；
避免参与如拳击、橄榄球、赛车、滑雪等激烈、高速的接触运动：
应尽量避免各种手术和有创操作，如必须手术时应主动告知医务人员，并进行凝血因子替代治疗。
主要是因为人体凝血因子基因缺陷，导致其水平和功能减低，而使血液不能正常凝固。
血友病患者终身具有轻微创伤后出血倾向，严重者即使没有明显外伤也可能发生“自发性”出血，一出血就很难止血，像一碰就碎的玻璃;而关节痛是由于关节腔出血，血液积聚在关节内引发，长此以往会导致关节变形，甚至无法走路。
血友病的常见症状为，异常的瘀斑增多、黏膜出血、手术或外伤后过度出血、延迟出血、不寻常血肿、无明确病因的关节肿痛等。
婴儿时期应尽早打凝血因子：
注射凝血因子可以帮助血友病患者止血，防止或减轻出血事件的发生。
注射凝血因子的类型取决于缺乏的凝血因子类型。常见的凝血因子包括凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，它们在血友病A和血友病B患者中缺乏。此外，还有其他凝血因子如凝血因子Ⅶ、凝血因子X等。约有8成的血友病患者皆采取“预防性治疗策略”，也就是从婴儿时期就要尽早发现发病特征，并施打凝血因子，根据临床观察，接受预防治疗的儿童可以降低6成的关节病变风险。
但如果拖到3岁以后才进行预防治疗，关节病变的风险则会上升，因此医师也提醒，由于儿童第一次出血发病的年纪仅1.5岁，加上孩子刚出生不会表达自身状况，因此家长的观察也非常重要。
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