夜盲症一般不会遗传，这种疾病主要的症状就是晚上的时候视物不清。有很大一部分人是因为缺乏维生素A造成的，也有一部分人是因为基因的缺陷造成的这种现象，如果是由于后者所致，也有可能会遗传。在出现这种现象的时候，一定要及时作出治疗。
很多人可能不知道什么叫做夜盲症，其实这是一种常见的眼部疾病，夜盲症的主要症状就是会在夜间等光线不足的地方出现视力障碍，这给患者的生活带来了严重的不便，而患者最担心的还是夜盲症的遗传问题。所以就想要知道夜盲症遗传吗？
先天性夜盲症可遗传自维生素A缺乏，这主要是由于饮食中缺乏维生素A，或是由于某些消化系统疾病对维生素A吸收的影响，治疗消化系统疾病，增加维生素A的摄入量，使其慢慢恢复。
先天性夜盲，后代可能遗传到致病基因。先天性夜盲可分为“先天性静态夜盲”和“先天性进行性夜盲”。
前者是常染色体隐性遗传，当出现杆状细胞发育不良时，会导致视紫罗兰合成功能障碍。后者是由X染色体上的隐性基因引起的，当两条X染色体都有致病等位基因时，女性会发病，而当致病基因存在时，男性会发病。
患有夜盲的男子娶正常女子，一般不会有夜盲的孩子，但女儿是疾病基因的携带者；如果一个男人娶了一个携带这种基因的女人，那么他的儿子和女儿中可能有一半患有这种疾病。患病的女性与正常的男性结婚，生下的儿子是患病的，女儿是患病基因的携带者。
当父母双方都没有患病时，该基因必须从携带者的母亲那里遗传。如果一个女人得了这种病，她的父亲一定是病了，而她的母亲可能没有这种病。男人比女人多，在某些情况下很难发现女人，因为两个带有隐性基因的染色体很少相遇。所以对于患有这种疾病的人来说，在结婚之前就要慎重，并且出现这种疾病以后，也需要及时作出治疗。
