奥沙普秦肠溶胶囊与布洛芬可以一起吃吗
奥沙普秦的药理
Posted2022-11-19浓度
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奥沙普秦的药理
1.药效学
本药属丙酸类非甾体类抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶而减少炎症介质前列腺素的合成，使因前列腺素引起的局部组织肿胀疼痛得以控制，从而起到抗炎、消肿、解热、镇痛的作用。从动物实验中观察到本药的抗炎作用强于布洛芬，镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林，对胃粘膜的损伤低于阿司匹林和保泰松。另外，本药还有中枢性肌肉松弛作用和排尿酸作用。
2.药动学
本药口服后吸收良好。片剂：血药浓度6-8小时达峰值。分散片：健康成人1次口服400mg，血药浓度3-4小时达峰值。如每日400mg，分1-2次口服，连续10日，血药浓度4-6日达稳态。胶囊剂：健康成人1次口服400mg，血药浓度3-4小时达峰值（52.84±3.12μg/ml），药效与时间呈正比。肠溶胶囊：血药浓度12小时达峰值。食物对本药在体内过程的影响很小。每日剂量单次或分2次给药时，血药浓度、稳态时间基本相似。本药在全身广泛分布（除中枢神经系统），其中胃肠道和肝、肾组织分布量最高。血浆蛋白结合率达98%以上。本药主要在肝脏代谢，代谢产物主要为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。本药以原形药、代谢物形式随尿、粪便排泄。单次服药后，尿中排泄率5日内为31%-38%，15日内为60%。连续多次服药后原形排泄逐渐减少。半衰期约为50小时。
奥沙普秦的用法与用量
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